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04.08.2019

Projektmanager Development Services (w/m)

  • 9533 Kirchberg (SG)
  • Vollzeitstelle

Mit einem geplanten Umsatz von rund 750 Millionen Euro für das laufende Geschäftsjahr zählt die Aenova Group zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 22 Standorten weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei.
 
Mit einem geplanten Umsatz von über 750 Millionen Euro für das laufende Geschäftsjahr zählt die Aenova Group zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die
gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungs-ergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer
klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen mit Sitz bei München, ist mit 22 Standorten weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei.

Projektmanager Development Services (w/m)

Was erwartet Sie?
  • Technisches Projektmanagement unserer Entwicklungs- und Transferprojekte von Weichkapseln
  • Formulierungsentwicklung von Weichkapseln für Arznei- und Nahrungs-ergänzungsmittel (insbesondere EU und US Markt) mit den dazu gehörigen Herstellungsprozessen und analytischen Methoden
  • Erstellen/Überwachen von Projektplänen mit Verantwortlichkeiten und Zeitachsen in Absprache mit dem Projektteam und dem Vorgesetzten
  • Unterstützung der Kunden bei der Erstellung / Änderung von Zulassungsdossiers
  • Erstellung von GMP konformer Dokumentation wie MBRs (Master Batch Records), Entwicklungsberichten, Reinigungsverifizierungen und Risikoanalysen
  • Mitarbeit bei der Organisation und Aufrechterhaltung des Laborbetriebs in der Pilot Plant (Räume, Geräte, Rohstoffe, Lagerhaltung, Prozessabläufe, etc.
  • Interne und externe Präsentation des Projektfortschritts
Was sollten Sie mitbringen?
  • Abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder Pharmatechnik
  • Promotion in Pharmazeutischer Technologie ist ein Plus
  • Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden
  • Erfahrung in der Pharmaindustrie (Entwicklung / Produktion) wünschenswert
  • Gute MS-Office Kenntnisse
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Starke Zielorientierung und hohe Einsatzbereitschaft
  • Offene Kommunikation und hohe Teamfähigkeit
  • Strukturiertes Denken und Arbeiten
Wir bieten ein wachstumsorientiertes, dynamisches und internationales Umfeld, in dem sich spannende standortübergreifende Aufgaben, sowie aktive Mitgestaltungs-möglichkeiten bieten

Arbeitsort:

9533 Kirchberg (SG)

Aenova Group, SWISS CAPS AG,
Personalabteilung, Husenstrasse 35, 9533 Kirchberg, Kanton St. Gallen, Schweiz